公司独家回应：新一代创新药领头羊，百济神州靠的是什么？
继春节假期哪吒、DeepSeek、宇树机器人三大现象级爆款后，在A股二级市场上市公司中，“寒王”寒武纪与“神龙”百济神州的交相辉映成为一道亮丽的风景。巧合的是，两家投入巨大的公司都看到了盈利或者盈利的曙光，这也让投资者坚定追随。就百济神州来说，今年2月21日一
百济
在中国创新药崛起的时代，如何从研发者蜕变为卓越的研发管理者？
10大核心模块深度解析小分子药、生物药、生物类似药、仿制药研发管理，从靶点发现到IND申报，从临床试验到商务合作，系统性攻克管理盲区
3月12日百济神州-UAH溢价达58.35%，位居AH股溢价率第81位
百济神州-UAH溢价达58.35%，位居AH股溢价率第81位。当日收盘，百济神州-UA股报216.3元，跌幅0.94%，H股报146.5港元，下跌0.95%。
套现或超70亿港元，高瓴对百济神州“下手”了
自2014年领投A轮融资以来，高瓴十一年陪跑终选择“落袋为安”。近日，百济神州多次公告高瓴旗下基金减持公司股权，若以收盘均价计算，合计套现超70亿港元。而在百济神州盈利能力逐渐恢复以及股价高位时撤退，或有兑现浮盈满足投资人退出需求的考量。此外，腾出大笔资金，不
头对头试验——国产创新药内卷“高端局”
2020年以前，鲜有国产新药发起的头对头试验，但2022年便已经有8项，2023年仅半年便有8项。其中以“内卷之王”PD-（L）1赛道最为夸张，恒瑞、康方、石药、君实、信达等先后有单药，或双抗、联合疗法加入对阵“药王”K药的头对头试验中。今年以来，康方、信达依
百济神州问鼎A股“药王”！广州生产基地布局黄埔
近日，百济神州（纳斯达克代码：ONC；香港联交所代码：06160.HK；上交所代码：688235.SH）发布了2024年第四季度及全年的财务业绩，同时发布A股业绩快报公告。
百济神州将于4月28日召开股东大会，共审议3项议案
百济神州发布公告，将于2025年4月28日召开第1次临时股东大会，网络投票同日进行。股权登记日为2月5日，当日收市后持有百济神州股票的投资者可以参与投票。
盘中飙涨50%！又一国产药官宣头对头击败MNC重磅药 传递“东升西降”信号？
自主研发的TY-9591（商品名：卡达沙®）在一项关键Ⅱ期临床试验中，头对头击败阿斯利康的“肺癌神药”奥希替尼（商品名：泰瑞沙®），但因存在定义不清等问题，行业专家对财联社记者展现出一种“谨慎乐观”态度。
巨佬减持一哥
百济神州的美股公告栏中近一个月出现密集的“拟出售证券”公告，其中小额减持包括几位公司高管，但最让人注意的还是第二大股东Baker Brother大额减持的动作。
百济神州（06160.HK）2月28日收盘上涨3.16%，成交22.88亿港元
2月28日，截至港股收盘，恒生指数下跌3.28%，报22941.32点。百济神州（06160.HK）收报166.7港元/股，上涨3.16%，成交量1364.96万股，成交额22.88亿港元，振幅6.25%。
创新药行业观察：百济神州泽布替尼全球突破；信达生物联手罗氏加速布局
中国生物医药行业正迎来创新成果的爆发期与政策支持的黄金期。2024年以来，国产创新药企通过license-out交易加速全球化布局，全年授权交易数量达88项（同比+10%），创历史新高。同时，政策端持续释放利好信号，从国家到地方相继出台全链条支持方案，为创新药
欧洲成出海热土！君实牵手利奥制药，复宏汉霖、百济、和黄等密集落子
自2012年12月成立之初，君实生物便以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化。特瑞普利单抗作为君实生物的首款自主研发产品，经过数年的潜心研究与开发，于2018年12月在中国内地获批上市，成为中国首个以PD-1为靶点的国产单抗药物，标志着中国在肿瘤免疫
百济血液学术月评 | 揭秘ADC药物敏感性机制，推动DLBCL治疗新策略更新
求知若渴，精进不息。在血液疾病研究的征途上，文献的深入解读是解锁新知、提升诊疗水平的宝贵资源。为加速学科前沿成果的传播，百济特别推出“血液学术月评”活动，每月邀请国内血液学专家，围绕当月血液领域核心杂志优秀文献，展开深度解读与精彩讨论，旨在拓宽学术视野，激发创
50款创新药罕见病用药稳占半壁江山，百济神州、贝达药业上榜
近段时间，美国FDA药物评价和研究中心（CDER）发布了2024创新药年度报告。数据显示，2024年CDER共批准了50个创新药，超过近五年获批创新药数量的平均水平。其中66%创新药使用了一项或多项加快开发和审评的方法，罕见病用药稳占半壁江山。抗体在获批的生物
2025年有望在中国获批的22款“突破性”疗法！来自恒瑞、百济、强生、礼来等
自2019年中国国家药监局（NMPA）《突破性治疗药物工作程序》实施以来，每年都有不少在研新药进入这一名单，为各类严重疾病患者带来效果或安全性更好的潜在治疗选择。2024年，NMPA药品审评中心（CDE）共计将近90个新药项目正式纳入突破性治疗品种，数量上创5
8款1类创新药首次在中国获批临床！来自百济神州、科伦博泰等
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料梳理，本周（1月20日~1月25日），有8款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可（IND）。通过梳理，这些产品包括了小分子、蛋白降解剂、抗体偶联药物（ADC）等类型。本文将根据公开资料介绍这些产品的基
事关救命药！集采药效引起高层重视，另一件大事，同样值得关注
集采药的问题，终于有医生挺身而出，引起了更高层的重视。国家医保局发声，将赴上海当面听取相关专家委员意见，重点收集有临床数据支撑、有统计学差异的质量和药效问题线索，并“欢迎广大医务人员当好药品价格和质量问题的吹哨人”。
事关救命药！集采药效引起高层重视，另一件大事，同样值得关注！
国家医保局发声，将赴上海当面听取相关专家委员意见，重点收集有临床数据支撑、有统计学差异的质量和药效问题线索，并“欢迎广大医务人员当好药品价格和质量问题的吹哨人”。
JPM大会这些国内药企重磅宣布
近日，第43届J.P.摩根医疗健康大会（J.P.Morgan Healthcare Conference，下称“JPM大会”）召开，该会议是全球生物医药健康领域规模最大的医疗投资、产业交流合作大会之一，涵盖了世界范围内的全部医疗保健领域。
JPM大会，这些国内药企重磅宣布
近日，第43届J.P.摩根医疗健康大会（J.P.Morgan Healthcare Conference，下称“JPM大会”）召开，该会议是全球生物医药健康领域规模最大的医疗投资、产业交流合作大会之一，涵盖了世界范围内的全部医疗保健领域。